Biopharma

TAVO

TAVO

  • 알파홀딩스가 최대주주로 있는 온코섹은 인터루킨-12 면역항암제 “TAVO(Interleukin-12 Tavokinogene Telseplasmid)”를 개발하고 있습니다.
  • 온코섹은 흑색종, 삼중음성유방암 대상 TAVO 병용 임상을 진행하고 있으며, TAVO의 적응증 확대 및 신약 물질 등을 개발하고 있습니다.
Plasmid IL-12 국제일반명: tavokinogene telseplasmid “TAVO”

TAVO 기전

tavo기전

자료 :Oncosec
  • 안전성
      온코섹은 다수의 임상결과 인터루킨-12의 안전성을 확인하였으며, 치료와 관련된 심각한 부작용이 나타나지 않았습니다.
  • 전신면역효과
      온코섹은 흑색종 대상 임상 결과 인터루킨-12의 전신면역효과를 발견하였습니다. 이 결과는 인터루킨-12의 적응증 확장으로 이어졌습니다.
  • 면역관문억제제 반응률 향상
      인터루킨-12 임상 결과 인터루킨-12는 종양침윤성림프구(TIL)증가를 촉진시켰습니다. 종양침윤성림프구의 증가에 따라 면역관문억제제에 미반응하는 환자들도 면역관문억제제 반응률이 증가하였습니다.

PIPELINE

파이프라인 적응증 전임상 1상 2상 임상번호
PISCES/
KEYNOTE-695
흑색종
3/4기
NCT03132675
OMS-102 흑색종 NCT02493361
OMS-140 삼중음성
유방암
NCT02531425
OMS-141
(KEYNOTE-890)
삼중음성
유방암
NCT03567720
OMS-104 흑색종 예정
OMS-131 편피상피
두경부암
예정
자료 :Oncosec

병용투여를 통한 치료효과 증진

온코섹(ONCOSEC MEDICAL INCORPORATED)은 체크포인트 억제제 미반응 환자들을 대상으로 인터루킨-12와 체크포인트 억제제 병용 투여를 통해
체크포인트 억제제 반응률을 높여 암을 치료하는 연구를 진행하고 있습니다.

  • 병용투여를 통한 치료효과 증진
  • 체크포인트 억제제
    미반응률
    흑색종 60-80%
    삼중음성유방암 90%1
    신장암 71%2
    폐암 79~83%2
    뇌암 66~86%3,4
    방광암 85%5
    위암 80%6

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ref.
1 ASCO 2017, KEYNOTE-086 Study; 2 Awadand Hammerman, JCO 2015; 3 Ferris et al., N EnglJ Med. 2016; 4 Seiwertet al., Lancet Oncl. 2016; 5 Rosenburg et al., Lancet 2016; 6 Muroet al., Lancet Oncl. 2016